在医院里,我们常遇到一些患者,平时能吃能睡,也没有觉得肚子痛,但偶然查体却发现了中晚期肝癌。很多家属很不理解:“一点感觉都没有,怎么就得肝癌了呢?”

其实,肝脏是一个内部没有痛觉神经的器官。即使它受到了损伤,或者长了肿瘤,在早期往往也不会引起明显的疼痛。等到肿瘤长大,牵扯到肝脏表面的包膜引起疼痛时,往往已经错过了最佳的治疗时机。
因此,防范肝癌不能依靠“感觉”,而要依靠定期的医学筛查。今天,我们就来聊聊检验科是如何通过抽血化验,帮助大家及早发现肝脏异常的。
一、 肝癌早期筛查的核心:血清学标志物联合检测
提到肝癌化验,很多人都知道要查甲胎蛋白(AFP)。但随着医学检验技术的进步,单纯查这一项指标已经不够全面了。目前,临床上推荐使用三个指标联合检测,以提高早期肝癌的发现率。
1、甲胎蛋白(AFP):基础筛查指标
AFP 是应用最广泛的肝癌肿瘤标志物。但它并不完美:一方面,有些肝炎活动期或怀孕的人,AFP也会升高;另一方面,有近30%的肝癌患者,即使确诊了,其AFP指标依然在正常范围内(即AFP阴性肝癌)。所以,单纯看AFP容易出现漏诊或误判[1]。
2、甲胎蛋白异质体比值(AFP-L3%):鉴别良恶性的好帮手
当患者的AFP升高时,我们往往难以立刻判断是普通肝炎引起的,还是肝癌引起的。这时候,检测AFP-L3占总AFP的比例就非常有价值。如果这个比例超过10%,则提示肝脏细胞发生恶变的风险较高,需要高度警惕[2]。
3、异常凝血酶原(PIVKA-II / DCP):AFP阴性患者的重要补充
PIVKA-II(DCP)是γ-羧化不充分的凝血酶原,HCC细胞可因γ-羧化过程异常而产生;但维生素K缺乏或华法林等也可能导致升高,因此需结合病史与影像综合判断。DCP可与AFP互补,但单项检测对早期HCC敏感性有限,更适合作为组合或模型的一部分。
肝癌高危人群的筛查核心仍是腹部超声±AFP,通常每6个月一次。在此基础上,AFP-L3%与PIVKA-II(DCP)可作为补充指标,尤其适用于AFP阴性或影像学不典型时的早期诊断线索。这样可以优势互补,大幅提高早期肝癌的检出准确率[3]。
二、 关注肝脏基础健康:排查高危因素
除了直接筛查肿瘤标志物,检验科的常规血液检查也能帮助我们评估肝脏的基础健康状况,防患于未然。大多数肝癌的发展遵循“肝炎-肝硬化-肝癌”的过程,因此控制基础肝病至关重要。
1、乙肝/丙肝病毒检测(HBV/HCV):
我国大部分肝癌与乙型或丙型病毒性肝炎有关。对于乙肝病毒携带者,定期通过抽血检测病毒载量非常重要。如果病毒复制活跃,应在医生指导下及时进行抗病毒治疗,这是降低肝癌发生率最直接的方法。
2、肝功能常规检查(转氨酶、胆红素等):
这些是大家体检常做的项目。转氨酶(如ALT、AST)反复异常升高,说明肝脏细胞正在持续受损或发炎。长期的慢性炎症是诱发肝硬化甚至肝癌的温床,需要及时查明原因并进行保肝治疗。

三、 正在发展的新技术:血液 ctDNA 检测
对于一些超声检查发现肝部有可疑小结节,但上述常规肿瘤标志物又没有异常的患者,现在的检验医学也有了更先进的辅助手段,比如外周血ctDNA甲基化检测。这项技术只需要抽取少量静脉血,就能通过基因测序技术,捕捉到极早期肿瘤细胞释放入血液中的异常 DNA 信号。虽然目前它主要作为辅助手段,但为肝癌的极早期发现提供了新的可能[4]。
四、检验科医生的健康提醒
肝癌虽然隐蔽,但并非不可防。如果您属于以下肝癌高危人群,请务必养成定期体检的习惯,建议每6个月 进行一次筛查:
乙肝(HBV)或丙肝(HCV)感染者;
有肝癌家族史的人群;
长期酗酒、确诊肝硬化的人群;
年龄在40岁以上的男性及50岁以上的女性。
常规筛查建议:定期进行腹部超声检查,并配合抽血化验肝癌血清学标志物(AFP + AFP-L3 + PIVKA-II)。 超声看结构,抽血看指标,两者结合才是保护肝脏的最佳方式。
参考文献
[1] 中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司. 原发性肝癌诊疗指南(2024年版) %J 协和医学杂志 [J]. 2024, 15(03): 532-59.
[2] 陈茜, 王岩, 杜鲁涛, et al. 肝细胞癌生物标志物检测及应用专家共识 %J 国际检验医学杂志 [J]. 2020, 41(24): 2945-8.
[3] COMMISSION G O O N H. 原发性肝癌诊疗指南(2022年版) %J 临床肝胆病杂志 [J]. 2022, 38(02): 288-303.
[4] XU R H, WEI W, KRAWCZYK M, et al. Circulating tumour DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of hepatocellular carcinoma [J]. Nature materials, 2017, 16(11): 1155-61.